Afleiden en karakterisatie van humane embryonale stamcellen (hES) met myotone dystrofie, Duchenne's musculaire dystrofie of facioscapulohumerale dystrofie en differentiatie van normale en aangetaste hES tot myocyten.

Project Details

Description

Myotone dystrofie (DMI), Duchenne musculaire dystrofie (DMD) en Facioscapulohumerale
musculaire clystrofie (FSHD) zijn de meeste voorkomende neuromusculaire aandoeningen.
In de Onderzoeksgroep Reproductie en Genetica (ORG), is er reeds in geslaagd om vier humane
embryonale stamcellen (hES) af te leiden, twee hES afgeleid uit embryo's zonder monogene aandoening,
één hES dat drager is van DM1 en 6één hES dat aangetast is door mucoviscidose.
In het Departement Biologie, in de onderzoeksgroep Cellulaire Genetica (CEGE) onder leiding
van prof. Luc Leyns zullen verschillende stappen onderzocht worden in DMI, FSHD en DMD hES cell
differentiatie. In ORG, zullen we ook onderzoeken de moleculaire basis van DMI en van DM1 -
geassocieerde genen tijdes de differentiatie van normale en DM1 hES.
De beschikbaarheid van volledig gedifferentieerde spiercellen zal een eerste aanzet zet voor de
behandeling van degeneratieve spierziekten, zoals Duchenne's musculaire dystrofie of uitgebreide
spierdestructie zoals na ongevallen.
AcronymOZR1812
StatusFinished
Effective start/end date1/01/0931/12/09

Keywords

  • Biology

Flemish discipline codes

  • Biological sciences