American Society of Human Genetics, 60th meeting.

Gerelateerde inhoud

• Onderzoeksoutput

• Molecular analysis in Belgian patients with late-onset glycogen storage disease type II

  Onderzoeksoutput: Meeting abstract (Book)

• Deleterious mutations in RRM2B causing severe mitochondrial DNA depletion in infancy

  Onderzoeksoutput: Meeting abstract (Book)

• projecten

• Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.

  Project: Fundamenteel

• Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.

  Project: Fundamenteel

• Moleculair onderzoek bij patiënten met defecten in de complexen van de oxidatieve fosforylatie en het pyruvaat dehydrogenase complex.

  Project: Fundamenteel