Euromit 8, European meeting on mitochondrial pathology

Gerelateerde inhoud

• projecten

• Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.

  Project: Fundamenteel

• Ontwikkeling van diagnostische, biochemische en moleculaire methoden, de preventie en de studie van behandelingsmogelijkheden bij OXPHOS deficiënties.

  Project: Fundamenteel

• Moleculair onderzoek bij patiënten met defecten in de complexen van de oxidatieve fosforylatie en het pyruvaat dehydrogenase complex.

  Project: Fundamenteel

• Onderzoeksoutput

• Neonatal mild Complex IV deficiency with a fatal outcome is caused by COX15 gene mutations

  Onderzoeksoutput: Meeting abstract (Book) › Research