European Society of Human Genetics, 40th Meeting.

Gerelateerde inhoud

• projecten

• Moleculair onderzoek bij patiënten met defecten in de complexen van de oxidatieve fosforylatie en het pyruvaat dehydrogenase complex.

  Project: Fundamenteel

• Moleculair onderzoek bij patiënten met defecten in de complexen van de oxidatieve fosforylatie en het pyruvaat dehydrogenase complex.

  Project: Fundamenteel

• Onderzoeksoutput

• Progressive myoclonic epilepsy as an adult-onset manifestation of Leigh syndrome due to the m.14487T>C mutation in ND6.

  Onderzoeksoutput: Meeting abstract (Journal)

• Molecular spectrum of androgen receptor gene alterations in Belgian patients.

  Onderzoeksoutput: Conference paper