Projecten per jaar
Organisatieprofiel
Organisation profile
De onderzoeksgroep Reproductie en Genetica (REGE) maakt deel uit van het onderzoekscollectief Reproductie Genetica en Regeneratieve Geneeskunde. Het onderzoek richt zich op verschillende aspecten van de menselijke genetica, voortplanting, vroege ontwikkeling en stamcellen
Historisch gezien was de groep geïnteresseerd in metabole ziekten zoals lysosomale opslagziekten en dit heeft geleid tot de nauwe samenwerking van S. Seneca met de neuropediatricians (L. De Meirleir) van het ziekenhuis, die mitochondriale ziekten en misvormingen van de corticale stof onderzoeken ontwikkeling en hun oorzaken.
Vingerafdruk
Samenwerkingen en hoofdonderzoeksgebieden uit de afgelopen vijf jaar
Profielen
-
Boglarka Krisztina Bansagi
- UZBrussel
- Vrije Universiteit Brussel
- Observerende Klinische wetenschappen - External employee, Niet gedefinieerd
- Genetics Reproduction and Development - External employee, Niet gedefinieerd
- Faculteit van de Geneeskunde en Farmacie
- Medische genetica - UZB Physician
Persoon: Onderzoeker, Physician, Master-na-Master
-
Florence Belva
- UZBrussel
- Vrije Universiteit Brussel
- Genetics Reproduction and Development - External employee
- Medische genetica - UZB Physician
Persoon: Onderzoeker, Physician
-
Veerle Berckmoes
- UZBrussel
- Vrije Universiteit Brussel
- Observerende Klinische wetenschappen - External employee
- Medische genetica - UZB Researcher
Persoon: Onderzoeker
-
VLV173: Organisatie met terreinwerking voor de uitvoering van het Vlaams bevolkingsonderzoek naar baarmoederhalskanker.
De Mey, J., De Grève, J. & De Grève, J.
1/01/13 → 31/12/26
Project: Fundamenteel
-
EUAR56: Horizon 2020: HosmartAI: Ziekenhuis Slimme ontwikkeling op basis van AI
Vranken, W., Schoors, D., De Canck, H., Vandemeulebroucke, J., Duerinck, J., Olsen, C., Van Dooren, S. & Quinn, P.
1/01/21 → 31/05/24
Project: Fundamenteel
-
OZR3466: Periconceptional Programming of Health Training Network (OZR EU Bonus)
1/07/19 → 31/03/25
Project: Fundamenteel
Onderzoeksoutput
-
A first case of desmin-related myofibrillar myopathy due to inheritance from a confirmed mosaic asymptomatic carrier
Uyttebroeck, S., Vlaeminck, J., De Schutter, E., Cordenier, A., Wellekens, S. A., Ströker, E., De Rooms, K., Helsen, C., Hes, F. J. & Giron, P., 14 mrt. 2025, (Unpublished). 1 blz.Onderzoeksoutput: Poster
-
A nationwide comprehensive genomic profiling and molecular tumor board platform for patients with advanced cancer
Volders, P-J., Aftimos, P., Dedeurwaerdere, F., Martens, G., Canon, J-L., Beniuga, G., Froyen, G., Van Huysse, J., De Pauw, R., Prenen, H., Lambin, S., Decoster, L., Vaeyens, F., Rottey, S., Van Dam, P-J., Decoster, L., Rutten, A., Schreuer, M., Loontiens, S., Van der Meulen, J., & 11 anderen, dec. 2025, In: NPJ precision oncology. 9, 1, 9 blz., 66.Onderzoeksoutput: Article › peer review
Open AccessBestand5 Citaten (Scopus)5 Downloads (Pure) -
Androgens differentially modulate glucocorticoid effects on adipose tissue and lean mass
Sommers, V., David, K., Helsen, C., Moermans, K., Stockmans, I., Ferrari, G., Dmitriev, R. I., Stegen, S., Meijer, O. C., Kroon, J., Claessens, F. & Dubois, V., mrt. 2025, In: Journal of Endocrinology. 264, 3, e240061.Onderzoeksoutput: Article › peer review
-
APCAD Part 2: A Novel Method for Detection of Meiotic Aneuploidy in Preimplantation Embryos
Verdyck, P., Berckmoes, V., Fernandez Gallardo, E., Keymolen, K., Olsen, C. & De Rycke, M., feb. 2025, In: Genes. 16, 2, 12 blz., 115.Onderzoeksoutput: Article › peer review
Open AccessBestand1 Citaat (Scopus)1 Downloads (Pure) -
A systematic review and meta-analysis of double trophectoderm biopsy and/or cryopreservation in PGT: balancing the need for a diagnosis against the risk of harm
Li Piani, L., Petrone, P., Brutto, M., De Vos, A., Van Der Kelen, A., Vaiarelli, A., Rienzi, L., Conforti, A., Cimadomo, D. & Verpoest, W., 1 mrt. 2025, In: Human Reproduction Update. 31, 2, blz. 102-115 14 blz.Onderzoeksoutput: Article › peer review
10 Citaten (Scopus)
Activiteiten
-
European Certificate in Medical Genetics and Genomics (ECMGG) 2026 - SOA part
Laura Polsler (Chair) & Jonathan Berg (Chair)
5 jun. 2026Activiteit: Participation in workshop, seminar
-
European Certificate in Medical Genetics and Genomics (ECMGG) 2026 - MCQ part
Laura Polsler (Chair) & Jonathan Berg (Chair)
20 apr. 2026Activiteit: Participation in workshop, seminar
-
ECMGG Workshop Strasbourg 2026
Laura Polsler (Chair) & Jonathan Berg (Chair)
17 mrt. 2026 → 20 mrt. 2026Activiteit: Participation in workshop, seminar
-
ECMGG Workshop Zaragoza 03/2025
Laura Polsler (Chair)
18 mrt. 2025 → 21 mrt. 2025Activiteit: Participation in workshop, seminar
-
Ninth European Society of Human Genetics Training Course on Cardiac Genetics
Christine Helsen (Participant)
15 mrt. 2025 → 18 mrt. 2025Activiteit: Participating in or organizing an event at an external academic organisation
Datasets
-
Additional file 6: of Identification of candidate cancer predisposing variants by performing whole-exome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families
Van Dooren, S. (Creator), Teugels, E. (Creator), Bonduelle, M. (Creator), Shahi, R. B. (Creator), De Brakeleer, S. (Creator), Vanhoeij, M. (Creator), Joris, S. (Creator), Fontaine, C. (Creator), Pauwels, I. (Creator), Caljon, B. (Creator) & De Grève, J. (Creator), Springer, 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.7956710, http://10.1186/s12885-019-5494-7
Dataset
-
Additional file 11: of Identification of candidate cancer predisposing variants by performing whole-exome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families
Van Dooren, S. (Creator), Teugels, E. (Creator), Bonduelle, M. (Creator), Shahi, R. B. (Creator), De Brakeleer, S. (Creator), Vanhoeij, M. (Creator), De Grève, J. (Creator), Caljon, B. (Creator) & Pauwels, I. (Creator), figshare.ars, 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.7956680, http://10.1186/s12885-019-5494-7
Dataset
-
Additional file 3: of Identification of candidate cancer predisposing variants by performing whole-exome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families
Van Dooren, S. (Creator), Teugels, E. (Creator), Bonduelle, M. (Creator), Shahi, R. B. (Creator), De Brakeleer, S. (Creator), Caljon, B. (Creator) & De Grève, J. (Creator), figshare.ars, 5 apr. 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.7956695
Dataset
-
Additional file 1: of Identification of candidate cancer predisposing variants by performing whole-exome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families
Van Dooren, S. (Creator), Teugels, E. (Creator), Bonduelle, M. (Creator), Shahi, R. B. (Creator), De Brakeleer, S. (Creator), Caljon, B. (Creator) & De Grève, J. (Creator), figshare.ars, 5 apr. 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.7956686, http://10.1186/s12885-019-5494-7
Dataset
-
Additional file 9: of Identification of candidate cancer predisposing variants by performing whole-exome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families
Van Dooren, S. (Creator), Teugels, E. (Creator), Bonduelle, M. (Creator), Shahi, R. B. (Creator), De Brakeleer, S. (Creator), Caljon, B. (Creator) & De Grève, J. (Creator), figshare.ars, 2019
DOI: 10.6084/m9.figshare.7956737, http://10.1186/s12885-019-5494-7
Dataset