Geen foto van Ilse Meerschaut

Ilse Meerschaut

  • Laarbeeklaan 101

    1090 Jette

    Belgium

  • Bron: Scopus
  • Berekend op basis van aantal in Pure opgeslagen publicaties en citaties van Scopus
20152024

Onderzoeksresultaten per jaar

Persoonlijk profiel

Opleiding / Academische kwalificatie

AEPC Certification of basic training in Paediatric and Congenital Cardiology, Association for European Paediatric and Congenital Cardiology

Datum van toekenning: 27 apr 2023

Doctor in de Gezondheidswetenschappen., Ghent University

Datum van toekenning: 6 dec 2021

Master in de Specialistische geneeskunde: pediatrie., Ghent University

Datum van toekenning: 4 jul 2019

Postgraduate – Permanent Education Course on Human Genetics., Belgian Society of Human Genetics

Datum van toekenning: 8 jun 2018

Master of Medicine in de geneeskunde: ziekenhuisarts., Ghent University

Datum van toekenning: 21 jun 2012

Vingerafdruk

Verdiep u in de onderzoeksgebieden waarop Ilse Meerschaut actief is. Deze onderwerplabels komen uit het werk van deze persoon. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.
  • 1 Soortgelijke profielen
  • 1 Downloads (Pure)
  • Mechanism of KMT5B haploinsufficiency in neurodevelopment in humans and mice

    Sheppard, S. E., Bryant, L., Wickramasekara, R. N., Vaccaro, C., Robertson, B., Hallgren, J., Hulen, J., Watson, C. J., Faundes, V., Duffourd, Y., Lee, P., Simon, M. C., de la Cruz, X., Padilla, N., Flores-Mendez, M., Akizu, N., Smiler, J., Pellegrino Da Silva, R., Li, D., March, M. & 100 anderen, Diaz-Rosado, A., Peixoto de Barcelos, I., Choa, Z. X., Lim, C. Y., Dubourg, C., Journel, H., Demurger, F., Mulhern, M., Akman, C., Lippa, N., Andrews, M., Baldridge, D., Constantino, J., van Haeringen, A., Snoeck-Streef, I., Chow, P., Hing, A., Graham, J. M., Au, M., Faivre, L., Shen, W., Mao, R., Palumbos, J., Viskochil, D., Gahl, W., Tifft, C., Macnamara, E., Hauser, N., Miller, R., Maffeo, J., Afenjar, A., Doummar, D., Keren, B., Arn, P., Macklin-Mantia, S., Meerschaut, I., Callewaert, B., Reis, A., Zweier, C., Brewer, C., Saggar, A., Smeland, M. F., Kumar, A., Elmslie, F., Deshpande, C., Nizon, M., Cogne, B., van Ierland, Y., Wilke, M., van Slegtenhorst, M., Koudijs, S., Chen, J. Y., Dredge, D., Pier, D., Wortmann, S., Kamsteeg, E-J., Koch, J., Haynes, D., Pollack, L., Titheradge, H., Ranguin, K., Denommé-Pichon, A-S., Weber, S., Pérez de la Fuente, R., Sánchez Del Pozo, J., Lezana Rosales, J. M., Joset, P., Steindl, K., Rauch, A., Mei, D., Mari, F., Guerrini, R., Lespinasse, J., Tran Mau-Them, F., Philippe, C., Dauriat, B., Raymond, L., Moutton, S., Cueto-González, A. M., Tan, T. Y., Mignot, C., Grotto, S., Renaldo, F., Drivas, T. G., Hennessy, L., Raper, A., Parenti, I., Kaiser, F. J., Kuechler, A., Busk, Ø. L., Islam, L., Siedlik, J. A., Henderson, L. B., Juusola, J., Person, R., Schnur, R. E., Vitobello, A., Banka, S., Bhoj, E. J. & Stessman, H. A. F., mrt 2023, In: Science Advances. 9, 10, 16 blz., eade1463.

    Onderzoeksoutput: Articlepeer review

    Open Access
    Bestand
  • Expanded cardiovascular phenotype of Myhre syndrome includes tetralogy of Fallot suggesting a role for SMAD4 in human neural crest defects

    Cappuccio, G., Brunetti‐Pierri, N., Clift, P., Learn, C., Dykes, J. C., Mercer, C. L., Callewaert, B., Meerschaut, I., Spinelli, A. M., Bruno, I., Gillespie, M. J., Dorfman, A. T., Grimberg, A., Lindsay, M. E. & Lin, A. E., mei 2022, In: American Journal of Medical Genetics Part A. 188, 5, blz. 1384-1395 12 blz.

    Onderzoeksoutput: Articlepeer review

  • Exploring the Mutational Landscape of Isolated Congenital Heart Defects: An Exome Sequencing Study Using Cardiac DNA

    Meerschaut, I., Steyaert, W., Bové, T., François, K., Martens, T., Groote, K. D., Wilde, H. D., Mosquera, L. M., Panzer, J., Vandekerckhove, K., Moons, L., Vermassen, P., Symoens, S., Coucke, P. J., Wolf, D. D. & Callewaert, B., 7 jul 2022, In: Genes. 13, 7, blz. 1-12 12 blz., 1214.

    Onderzoeksoutput: Articlepeer review

    Open Access
    Bestand
    2 Citaten (Scopus)
    24 Downloads (Pure)
  • Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases

    Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., Zechi‐Ceide, R., Kokitsu‐Nakata, N. M., Kido, Y., Marlin, S., Halem, S. G., Meerschaut, I., Callewaert, B., Chung, H. Y. B., Revencu, N., Lehalle, D., petit, F., Propst, E. J., Papsin, B. C., Phillips, J. H. & 17 anderen, Jakobsen, L., Tanno, P. L., Thévenon, J., McGaughran, J., Gerkes, E. H., Leoni, C., Kroisel, P., Tan, T. Y., Henderson, A., Terhal, P., Basel‐Salmon, L., Alkindy, A., White, S. M., Passos‐Bueno, M. R., Pingault, V., Pontual, L. D. & Amiel, J., mei 2022, In: Human Mutation. 43, 5, blz. 582-594 13 blz.

    Onderzoeksoutput: Articlepeer review

    Open Access