Onderzoeksoutput per jaar
Onderzoeksoutput per jaar
Persoonlijk profiel
Onderzoeksinteresses
Ik ben een moleculair geneticus met een achtergrond in microbiële genetica en infectieziekten. Na mijn doctoraat ben ik overgestapt naar humane genetica en geneeskunde aan het UZ Brussel.
Mijn belangrijkste werkgebieden en interesses zijn oncogenetica (kanker), cardiogenetica (erfelijke hartziekten) en farmacogenetica (impact van genetica op het metabolisme van geneesmiddelen), allemaal binnen het domein van gepersonaliseerde geneeskunde. Op deze gebieden voer ik momenteel ook diagnostische analyses uit samen met NIPT en genepanelanalyses.
Ik ben vooral geïnteresseerd in het ophelderen van genetische “varianten van onbekende significantie” (VUS) om hun pathogene potentieel te begrijpen en zo betere zorg en management voor patiënten te kunnen bieden. In dit verband was ik één van de oprichters van het CLARITY-project (Clarifying the functional effect of genetic variants of unknown significance for improved patient therapy), waarin we onderzoeksprojecten uitvoeren naar deze onbekende varianten.
Verder ben ik lid van verschillende (inter)nationale organisaties:
- Belgian Society for Human Genetics (BeSHG)
- Belgian Society of Cardiology (BSC)
- Belgian Council on Cardiogenomics (BELCARGEN)
- European Society of Cardiology (ESC)
- ESC Council on Cardiovascular Genomics
- Belgian PGx interest group (WG3)
Vingerafdruk
Verdiep u in de onderzoeksgebieden waarop Jelle Vlaeminck actief is. Deze onderwerplabels komen uit het werk van deze persoon. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.
- 1 Soortgelijke profielen
Samenwerkingen en hoofdonderzoeksgebieden uit de afgelopen vijf jaar
Recente externe samenwerking op landen-/regioniveau. Duik in de details door op de stippen te klikken of
-
A first case of desmin-related myofibrillar myopathy due to inheritance from a confirmed mosaic asymptomatic carrier
Uyttebroeck, S., Vlaeminck, J., De Schutter, E., Cordenier, A., Wellekens, S. A., Ströker, E., De Rooms, K., Helsen, C., Hes, F. J. & Giron, P., 14 mrt. 2025, (Unpublished). 1 blz.Onderzoeksoutput: Poster
-
Beyond BRAF V600E: Revealing the Hidden Clinical Relevance of Uncharacterized BRAF Variants
Vanisterbecq, D., Vandenplas, H., Olsen, C., Vlaeminck, J., Vaeyens, F., Helsen, C., Hes, F. J., Giron, P. & Maes, K., 11 jun. 2025, In: Molecular Oncology. 19, S1, blz. 318-319 2 blz., EACR25-1892.Onderzoeksoutput: Meeting abstract (Journal)
Open Access -
Beyond BRAFV600E - Revealing the Hidden Clinical Relevance of Uncharacterized BRAF Variants
Vanisterbecq, D., Vandenplas, H., Olsen, C., Vlaeminck, J., Vaeyens, F., Helsen, C., Hes, F. J., Giron, P. & Maes, K., 17 jun. 2025, (Unpublished). 1 blz.Onderzoeksoutput: Poster
-
Beyond Known Driver Variants - Unraveling variants of unknown significance in BRAF: A path to improve diagnosis, prognosis, and therapy in cancer patients
Vanisterbecq, D., Vandenplas, H., Olsen, C., Vlaeminck, J., Vaeyens, F., Helsen, C., Hes, F. J., Giron, P. & Maes, K., 14 mrt. 2025, (Unpublished). 1 blz.Onderzoeksoutput: Poster
-
Case Report: A first case of desmin-related myofibrillar myopathy due to inheritance from a confirmed mosaic asymptomatic carrier
Vlaeminck, J., Uyttebroeck, S., De Schutter, E., Cordenier, A., Wellekens, S. A., Ströker, E., De Rooms, K., Helsen, C., Hes, F. J. & Giron, P., 18 jun. 2025, In: Frontiers in Genetics. 16, blz. 1-8 8 blz., 1597851.Onderzoeksoutput: Article › peer review
Open Access
Activiteiten
-
1st European Partnership for Personalised Medicine (EP PerMed) conference on Personalised Medicine Research
Vlaeminck, J. (Participant)
11 feb. 2025 → 12 feb. 2025Activiteit: Participation in conference
-
ESC Cardio Genomics 2025
Vlaeminck, J. (Participant) & Uyttebroeck, S. (Participant)
5 dec. 2025 → 6 dec. 2025Activiteit: Participation in conference
-
25th Annual symposium of the Belgian Society for Human Genetics (BeSHG)
Polsler, L. (Participant), Hes, F. J. (Participant), Keymolen, K. (Chair), Uyttebroeck, S. (Participant), Bansagi, B. K. (Participant), De Smedt, D. (Participant), Bessems, S. (Participant), Meersschaert, F. A. (Participant), Slegers, I. (Participant), Nekkebroeck, J. (Participant), De Ridder, E. (Participant), Sammels, E. (Participant), Berckmoes, V. (Participant), Mertens, J. (Participant), Van Berkel, K. (Participant), Dimitrov, B. (Participant), De Rycke, M. (Participant), Gheldof, A. (Participant), Dequeker, B. (Participant), Van de Voorde, S. R. (Participant), Seneca, S. (Participant), Fernandez Gallardo, E. (Participant), Vaeyens, F. (Participant), Maes, K. (Participant), Vanden Eynde, N. (Participant), Vlaeminck, J. (Participant), Giron, P. (Participant), Belva, F. (Participant) & Van Der Kelen, A. (Participant)
14 mrt. 2025Activiteit: Participation in conference
-
8th European Society of Human Genetics (ESHG) Training Course on Cardiogenetics
Vlaeminck, J. (Participant)
27 apr. 2024 → 30 apr. 2024Activiteit: Other
-
Dag van de Zorg 2024
Giron, P. (Member of programme committee), Uyttebroeck, S. (Member of programme committee), Meersschaert, F. A. (Member of programme committee), Seneca, S. (Member of programme committee), Gheldof, A. (Member of programme committee), Vlaeminck, J. (Member of programme committee) & De Smedt, D. (Member of programme committee)
17 mrt. 2024Activiteit: Participating in or organizing a festival/exhibition
Scriptie
-
Characterizing variants of unknown significance in the MET proto-oncogene and intron-exon boundaries for improved management of genetic disorders.
Vela I Artizà, J. ((PhD) Student), Maes, K. (Promotor), Vlaeminck, J. (Co-promotor), Giron, P. (Co-promotor) & Vanisterbecq, D. (Advisor), 2025Scriptie/Masterproef: Master's Thesis
-
Deciphering the effect of VUS on splicing: Splice Site Assay for accurate diagnosis, prognosis, and treatment methods for genetic disorders
Van Eesbeek, F. ((PhD) Student), De Rijcke, M. (Promotor), Hes, F. J. (Co-promotor) & Vlaeminck, J. (Co-promotor), 13 jun. 2024Scriptie/Masterproef: Master's Thesis