Sonia Van Dooren

Dr.

Academisch personeel, Observerende Klinische wetenschappen
UZB Researcher, Medische genetica
Reproductie en Genetica

https://orcid.org/0000-0001-8583-1994

Laarbeeklaan 101
1090 Brussels
Belgium
Laarbeeklaan 101
1090 Jette
Belgium

Bron: Scopus
Berekend op basis van aantal in Pure opgeslagen publicaties en citaties van Scopus

Onderzoeksresultaten per jaar

Als u wijzigingen in Pure hebt gemaakt, zullen deze hier binnenkort zichtbaar zijn.

Persoonlijk profiel

Expertise

molecular genetics with a special focus on cardiogenetics

Expertise

Onderozek in de cardiogenetica: mulit-omics, oligogenic tot polygenic overerving

Innovatieve technolgieënin klinische laboratorium genetica

Opleiding / Academische kwalificatie

Medische Genetica, Interuniversity Certificate in Human Genetics, Vrije Universiteit Brussel

Virologie, PhD, Utrecht University

Externe posities

Steering Committee Member, Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels

sep 2013 → …

Coordinator, Vrije Universiteit Brussel (VUB)-Université Libre de Bruxelles (ULB), UZ Brussel,Brussels Interuniversity Genomics High Throughput Core (BRIGHTcore)

jan 2013 → …

Lab coordinator, Universitair Ziekenhuis Brussel

apr 2011 → …

Genetic Lab supervisor, Universitair Ziekenhuis Brussel

1 jan 2008 → …

Vingerafdruk

Verdiep u in de onderzoeksgebieden waarop Sonia Van Dooren actief is. Deze onderwerplabels komen uit het werk van deze persoon. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

12 Soortgelijke profielen

Netwerk

Recente externe samenwerking op landenniveau. Duik in de details door op de stippen te klikken.

1 Niet gestart
6 Afgelopen
6 Actief

OZR3733: Bilateral cooperation within the framework of a joint doctoral project: benchfee for joint PhD VUB - ULB, BUTTIN Julia
Van Dooren, S.
1/10/20 → 30/09/24
Project: Fundamenteel
OZR3588: Financiering FWO Hercules: ERA platform: Uitgebreid RNA Analyse platform - versie 2.0
Rooman, I., Bouwens, L., Heimberg, H., Neyns, B., Vranken, W., Vanhaecke, T., Massie, A., van Grunsven, L., De Bruyne, E., De Bundel, D., Forsyth, R., Breckpot, K., Van Dooren, S., De Kock, J., Njemini, R. & Laoui, D.
1/05/20 → 30/04/24
Project: Fundamenteel
OZR3537: Bilateral cooperation within the framework of a joint doctoral project: benchfee for joint PhD VUB - ULB, TEBAR RUIZ Marta Maria
Van Dooren, S.
21/04/20 → 20/04/24
Project: Fundamenteel
IRP20: TumorScope: VUB en UZ Brussel expertise als hefboom naar een onderzoeksplatform voor digitale gezondheid.
Vranken, W., Vandemeulebroucke, J., Cornu, P., Forsyth, R., Quinn, P. & Van Dooren, S.
1/11/19 → 31/10/24
Project: Fundamenteel
BRGIMP12: BRIDGE: IGenCare: Geïntegreerde gepersonaliseerde gezondheidszorg Genocmics oplossingen voor patiënten met zeldzame genetische ziekten
Bonduelle, M., Nekkebroeck, J., Bilsen, J. & Van Dooren, S.
1/01/18 → 31/03/22
Project: Toegepast

291 Citaties
9 h-Index
40 Meeting abstract (Book)
17 Article
13 Conference paper
10 Meeting abstract (Journal)
Meer

Enhancing rare variant interpretation in inherited arrhythmias through quantitative analysis of consortium disease cohorts and population controls
Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia, Walsh, R., Lahrouchi, N., Tadros, R., Kyndt, F., Glinge, C., Postema, P. G., Amin, A. S., Nannenberg, E. A., Ware, J. S., Whiffin, N., Mazzarotto, F., Škorić-Milosavljević, D., Krijger, C., Arbelo, E., Babuty, D., Barajas-Martinez, H., Beckmann, B. M., Bézieau, S., Bos, J. M. & 31 anderen, Breckpot, J., Campuzano, O., Castelletti, S., Celen, C., Clauss, S., Corveleyn, A., Crotti, L., Dagradi, F., de Asmundis, C., Denjoy, I., Dittmann, S., Ellinor, P. T., Ortuño, C. G., Giustetto, C., Gourraud, J-B., Hazeki, D., Horie, M., Ishikawa, T., Itoh, H., Kaneko, Y., Kanters, J. K., Kimoto, H., Kotta, M-C., Krapels, I. P. C., Kurabayashi, M., Lazarte, J., Leenhardt, A., Loeys, B. L., Lundin, C., Van Dooren, S. & Brugada, P., jan 2021, In : Genetics in Medicine : Official Journal of the American College of Medical Genetics. 23, 1, blz. 47-58 12 blz.
Onderzoeksoutput: Article
6 Citaten (Scopus)
Long-term evolution of echocardiography parameters in Brugada syndrome patients
Scheirlynck, E., Motoc, A., De Asmundis, C., Sieira, J., Koulalis, J., Van Malderen, S., Chierchia, GB., Pappaert, G., Haugaa, KH., Lie, ØH., Cannaerts, E., Van Dooren, S., Brugada, P., Cosyns, B. & Droogmans, S., 8 feb 2021, In : European Heart Journal - Cardiovascular Imaging. 22, Supplement_1, blz. i24-i24 1 blz., jeaa356.018.
Onderzoeksoutput: Meeting abstract (Journal)
65MO A phase I clinical trial on intratumoural (IT) administration of ipilimumab (IPI) plus nivolumab (NIVO) followed by intracavitary (IC) administration of nivolumab in patients with recurrent glioblastoma
Schwarze, J. K., Bertels, C., Awada, G., Tijtgat, J., Tuyaerts, S., Cras, L., Vaeyens, F., Vanbinst, A-M., Everaert, H., Michotte, A., Caljon, B., Olsen, C., Janssen, T., Van Dooren, S., Forsyth, R., Duerinck, J. & Neyns, B., dec 2020, In : Annals of Oncology. 31, S7, blz. S1443-S1443
Onderzoeksoutput: Meeting abstract (Journal)
Ajmaline Testing and the Brugada Syndrome
Rizzo, A., Borio, G., Sieira, J., Van Dooren, S., Overeinder, I., Bala, G., Pappaert, G., Maj, R., Osório, T. G., Terasawa, M., Galli, A., Cecchini, F., Miraglia, V., Ströker, E., La Meir, M., Brugada, P., Chierchia, G-B. & de Asmundis, C., 15 nov 2020, In : The American Journal of Cardiology. 135, blz. 91-98 8 blz.
Onderzoeksoutput: Article
Novel inactivating follicle-stimulating hormone receptor mutations in a patient with premature ovarian insufficiency identified by next-generation sequencing gene panel analysis
Sassi, A., Désir, J., Janssens, V., Marangoni, M., Daneels, D., Gheldof, A., Bonduelle, M., Van Dooren, S., Costagliola, S. & Delbaere, A., dec 2020, In : Physics Reports. 1, 3, blz. 193-201 9 blz.
Onderzoeksoutput: Article

37 Participation in conference
19 Participation in workshop, seminar
6 Work on academic committees and working groups
5 Work on advisory panel to industry or government or non-government organisation
Meer

20th Annual meeting of the Belgian Society of Human Genetics
Thomy De Ravel De L'Argentiere (Participant), Frederik Jan Hes (Participant), Veerle Berckmoes (Participant), Ben Caljon (Participant), Kim De Hauwere (Participant), Martine De Rycke (Participant), Annelies Fieuw (Participant), Alexander Gheldof (Participant), Lisa Kerkhove (Participant), Kathelijn Keymolen (Chair), Catharina Olsen (Participant), Sara Seneca (Participant), Ileen Slegers (Participant), Katrien Stouffs (Participant), Melissa Sys (Participant), Sophie Uyttebroeck (Participant), Kim Van Berkel (Participant), Sonia Van Dooren (Participant), Elise Vantroys (Participant), Pieter Verdyck (Participant), Hamide Yildirim (Participant), Boyan Dimitrov (Participant), Ann Van Den Bogaert (Participant), Dirk De Smedt (Participant), Dorien Daneels (Participant), Bruno Hinckel (Participant), Simon Denil (Participant), Kathelijn Keymolen (Member of programme committee), Maria Filomena Cuevas Y Bretones (Participant)
6 mrt 2020
Activiteit: Participation in conference
Annual symposium of the NVGH
Sonia Van Dooren (Participant), Maryse Bonduelle (Participant), Martine De Rycke (Participant), Eva Sammels (Participant), Veerle Berckmoes (Participant), Frederik Jan Hes (Participant), Elise Veronique Vantroys (Participant), Alexander Gheldof (Participant), Ingeborg Liebaers (Participant), Catharina Olsen (Participant)
19 sep 2019 → 20 sep 2019
Activiteit: Participation in conference
European Human Genetics Conference 2019
Sonia Van Dooren (Participant)
15 jun 2019 → 18 jun 2019
Activiteit: Participation in conference
18th BeSHG meeting: "The Epigenome in develpoment and disease
Kathelijn Keymolen (Participant), Eva Sammels (Participant), Annelies Fieuw (Participant), Toon Janssen (Participant), Didier Croes (Participant), Ann Van Den Bogaert (Participant), Dirk De Smedt (Participant), Veerle Berckmoes (Participant), Pieter Verdyck (Participant), Martine De Rycke (Participant), Sonia Van Dooren (Participant), Mary-Louise Bonduelle (Chair), Ben Caljon (Participant), Katrien Stouffs (Participant), S. Seneca (Participant), Kim Van Berkel (Participant), Nathalie Fieremans (Participant), Alexander Gheldof (Participant)
16 feb 2018
Activiteit: Participation in conference
Elixir Belgian Launch
Sonia Van Dooren (Participant)
9 feb 2017
Activiteit: Participation in conference

BRIGHTcore, nog doeltreffendere moleculaire diagnostiek voor genetische aandoeningen
Sonia Van Dooren
11/12/15 → 15/01/16
2 items van Media-aandacht
Pers / media: !!Research

A validation study for diagnosing Brugada syndrome using next-generation sequencing
Auteur: Farag, A. & Van Dooren, S., 2014
Begeleider: Van Dooren, S. (Promotor)
Scriptie/masterproef: Master-after-master
Bepaling van de foetale fractie in bloedplasma met Molecular Inversion probes (MIP) voor Niet-Invasieve Prenatale Testen (NIPT)
Auteur: Van Den Broeck, L. & Van Dooren, S., 2014
Begeleider: Van Dooren, S. (Promotor) & Caljon, B. (Co-promotor)
Scriptie/masterproef: Master's Thesis
Catheter Ablation of Atrial Fibrillation: The Cryoballoon Perspective.
Auteur: Aryana, A., De Asmundis, C., Chierchia, G., Brugada, P., Droogmans, S., Poelaert, J., Van Dooren, S., La Meir, M., Tondo, C. & Sarkozy, A., 28 jan 2019
Begeleider: De Asmundis, C. (Promotor), Chierchia, G. B. (Promotor), Brugada, P. (Promotor), Droogmans, S. (Jury), Poelaert, J. (Jury), Van Dooren, S. (Jury), La Meir, M. (Jury), Tondo, C. (Externe persoon) (Jury) & Sarkozy, A. (Externe persoon) (Jury)
Scriptie/masterproef: Doctoral Thesis
Moleculaire en functionele analyse van nieuwe Brugada syndroom kanditaatgenen
Auteur: De Cock, M. & Van Dooren, S., 2011
Begeleider: Van Dooren, S. (Promotor)
Scriptie/masterproef: Master's Thesis
Non-invasive prenatal testing for fetal aneuploidy by genome-wide massively parallel sequencing, a clinical outcome study
Auteur: Adam, S., Van Dooren, S., Bonduelle, M. & Kim, V. B., 19 jun 2017
Scriptie/masterproef: Master's Thesis