Het huidige proces dat wordt gebruikt om te beoordelen of een
geneesmiddel leverschade kan veroorzaken, berust op langdurige
preklinische dierproeven. De resultaten van deze proeven geven
echter vaak onvoldoende informatie over de manier waarop het
geneesmiddel reageert met het menselijk lichaam. Dit heeft al vaak
geleid tot het terugroepen van bepaalde geneesmiddelen. Lever-opchip modellen, gebaseerd op 3D coculturen van levercellen, zouden
een verbeterd preklinisch testsysteem kunnen bieden om de
mechanismen van bepaalde pathologische aandoeningen te
bestuderen. Een groot deel van deze chips wordt momenteel
geanalyseerd met behulp van optische fluorescentie. Maar de
meeste fluorescerende kleurstoffen zijn toxisch voor de cel, wat enkel
eindpunt analyse mogelijk maakt. Om ook de interactie van een
geneesmiddel met de levercellen te kunnen onderzoeken, is realtime monitoren van de fysiologische condities van een orgaan-opchip model met een label-vrije techniek vereist. In het voorgestelde
onderzoek willen we een compact fluorescentie en Ramangebaseerd uitleessysteem ontwikkelen om het steatogene en
fibrogene karakter van een geneesmiddel te monitoren in een
microfluïdische lever chip. Met dit compact uitleessysteem wensen
we de mogelijkheden van Raman spectroscopie voor biomedische
toepassingen aan te tonen en de weg te effenen naar verbeterde
uitleessystemen voor lever-op-chip modellen