Gentherapie van hersentumoren (glioma's) met AAV-constructen.

DOEL VAN HET PROJECT Wij stellen ons tot doel een gentransfertsysteem te ontwikkelen voor de vernietiging van de gliomacel door gebruik te maken van een genetisch gemodificeerd defect virus. Wij zullen dit op twee manieren benaderen: 1) door de expressie van een gen (SCIP, die in de proliferatie van de gliace tussenkomt) te blokkeren; en 2) door het HSV-l TK-gen in tumorcellen binnen te brengen om hen alzo gevoelig te maken voor de antivirale stof aciclovir (Gancyclovir).