Projectdetails
!!Description
Dit project bouwt voort op eerder ontwikkelde biocompatibele hexapeptidensequenties die in staat
zijn injecteerbare hydrogelen te vormen onder fysiologische omstandigheden. Het werd aangetoond
dat deze peptide hydrogelen interessante in vivo afgifte-eigenschappen bezitten na subcutane
injectie, maar enkel voor 3 tot 4 dagen, wat de klinische toepasbaarheid beperkt. Omdat peptide
hydrogelen zachte materialen zijn, is ons doel in dit project om de supramoleculaire assemblage van
onze gevalideerde hydrogelen te wijzigen en te verbeteren, en als gevolg de afgifteduur van de
geëncapsuleerde lading te verhogen, met behoud van de mechanisch voordelige eigenschappen ten
opzichte van chemisch vernette materialen. Met als doel de injecteerbaarheid en biocompatibiliteit te
behouden, voorzien we om aanvullende niet-covalente interacties in het hydrogelnetwerk in te
bouwen door “host-guest” interacties tussen aangrenzende vezels. Daarom wordt in dit project de
uitdaging aangegaan om het gedrag van ongeladen hydrogelen en geneesmiddel-geëncapsuleerde
hydrogelen te analyseren en te vergelijken, alsook om in vitro en in vivo gedrag te correleren. Als
specifieke therapeutische toepassing zullen zeer complementaire in vivo afgiftestudies (met
microSPECT) en ex vivo biodistributie (met massaspectrometrische beeldvorming) van (on)gelabelde
opioïde peptides worden uitgevoerd met oog op verbeterde pijntherapie.
zijn injecteerbare hydrogelen te vormen onder fysiologische omstandigheden. Het werd aangetoond
dat deze peptide hydrogelen interessante in vivo afgifte-eigenschappen bezitten na subcutane
injectie, maar enkel voor 3 tot 4 dagen, wat de klinische toepasbaarheid beperkt. Omdat peptide
hydrogelen zachte materialen zijn, is ons doel in dit project om de supramoleculaire assemblage van
onze gevalideerde hydrogelen te wijzigen en te verbeteren, en als gevolg de afgifteduur van de
geëncapsuleerde lading te verhogen, met behoud van de mechanisch voordelige eigenschappen ten
opzichte van chemisch vernette materialen. Met als doel de injecteerbaarheid en biocompatibiliteit te
behouden, voorzien we om aanvullende niet-covalente interacties in het hydrogelnetwerk in te
bouwen door “host-guest” interacties tussen aangrenzende vezels. Daarom wordt in dit project de
uitdaging aangegaan om het gedrag van ongeladen hydrogelen en geneesmiddel-geëncapsuleerde
hydrogelen te analyseren en te vergelijken, alsook om in vitro en in vivo gedrag te correleren. Als
specifieke therapeutische toepassing zullen zeer complementaire in vivo afgiftestudies (met
microSPECT) en ex vivo biodistributie (met massaspectrometrische beeldvorming) van (on)gelabelde
opioïde peptides worden uitgevoerd met oog op verbeterde pijntherapie.
Acroniem | FWOSB194 |
---|---|
Status | Actief |
Effectieve start/einddatum | 1/11/24 → 31/10/28 |
Keywords
- Peptide hydrogelen
- Gecontroleerde afgifte
- In vivo en ex vivo beeldvorming
Flemish discipline codes in use since 2023
- Biomaterials
- Supramolecular chemistry
- Medical imaging and therapy not elsewhere classified
- Organic chemical synthesis
- Medicinal chemistry