Projectdetails
!!Description
Dit project heeft als doel de structuur, synthese en formulering van sa-RNA en mRNA (sa-mRNA) systematisch te verbeteren.
Ten eerste zullen we NSP's van andere alfavirussen onderzoeken om de efficiëntie van de nietstructurele eiwitten (NSP's) afgeleid van het Venezolaanse aardencefalitisvirus (VEEV) in onze huidige sa-RNA te verbeteren en hun intrinsieke immunogeniciteit en effect op het vaccinatiepotentieel te evalueren. Ten tweede streven we er door het aanpassen van de primaire structuur naar om de stabiliteit van sa-mRNA te verbeteren, wat invloed kan hebben op zowel de in
vivo immunogeniciteit als de benodigde dosis voor vaccinatie. Terwijl de productie van mRNA-vaccins zich voornamelijk heeft gericht op opschaling, is er een groeiende behoefte aan kleinschalige, snelle en flexibele productiemogelijkheden vanwege de opkomst van gepersonaliseerde geneeskunde. Een belangrijke bottleneck bij de productie van mRNAgebaseerde
vaccins is de vereiste voor grote volumes en de tijd die nodig is om tussen verschillende sequenties over te schakelen. We zijn van plan deze problemen aan te pakken met geavanceerde microfluïdische technieken om zowel de enzymatische RNA-synthese, zuivering als de formulering van RNA in nanopartikels voor in vivo levering te optimaliseren.
Met behulp van een trechter-gebaseerde selectiemethode zullen we de meest veelbelovende vaccin kandidaten in vitro en in relevante in vivo modellen evalueren om hun chemische eigenschappen, intracellulaire afbraakkinetiek, opnamecapaciteit, expressieniveaus, biodistributie en immunogeniciteit te beoordelen. We zullen goed betsudeerde muistumormodellen zoals B16 en CT26
met gedefinieerde neo-epitopen gebruiken als model voor gepersonaliseerde geneeskunde in de oncologie. Gezien het belang van het snel aanpassen van vaccinformuleringen als reactie op opkomende varianten van bezorgdheid bij infectieziekten, zullen we in de toekomst ook kandidaatvaccinformuleringen
tegen nieuwe infectieziekten verkennen.
Ten eerste zullen we NSP's van andere alfavirussen onderzoeken om de efficiëntie van de nietstructurele eiwitten (NSP's) afgeleid van het Venezolaanse aardencefalitisvirus (VEEV) in onze huidige sa-RNA te verbeteren en hun intrinsieke immunogeniciteit en effect op het vaccinatiepotentieel te evalueren. Ten tweede streven we er door het aanpassen van de primaire structuur naar om de stabiliteit van sa-mRNA te verbeteren, wat invloed kan hebben op zowel de in
vivo immunogeniciteit als de benodigde dosis voor vaccinatie. Terwijl de productie van mRNA-vaccins zich voornamelijk heeft gericht op opschaling, is er een groeiende behoefte aan kleinschalige, snelle en flexibele productiemogelijkheden vanwege de opkomst van gepersonaliseerde geneeskunde. Een belangrijke bottleneck bij de productie van mRNAgebaseerde
vaccins is de vereiste voor grote volumes en de tijd die nodig is om tussen verschillende sequenties over te schakelen. We zijn van plan deze problemen aan te pakken met geavanceerde microfluïdische technieken om zowel de enzymatische RNA-synthese, zuivering als de formulering van RNA in nanopartikels voor in vivo levering te optimaliseren.
Met behulp van een trechter-gebaseerde selectiemethode zullen we de meest veelbelovende vaccin kandidaten in vitro en in relevante in vivo modellen evalueren om hun chemische eigenschappen, intracellulaire afbraakkinetiek, opnamecapaciteit, expressieniveaus, biodistributie en immunogeniciteit te beoordelen. We zullen goed betsudeerde muistumormodellen zoals B16 en CT26
met gedefinieerde neo-epitopen gebruiken als model voor gepersonaliseerde geneeskunde in de oncologie. Gezien het belang van het snel aanpassen van vaccinformuleringen als reactie op opkomende varianten van bezorgdheid bij infectieziekten, zullen we in de toekomst ook kandidaatvaccinformuleringen
tegen nieuwe infectieziekten verkennen.
| Acroniem | FWOSBO67 |
|---|---|
| Status | Actief |
| Effectieve start/einddatum | 1/08/25 → … |
Flemish discipline codes in use since 2023
- Biopharmaceuticals