CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis

Nafisa Nuzhat, Kristof Van Schil, Sandra Liakopoulos, Miriam Bauwens, Alfredo Dueñas Rey, Stephan Käseberg, Melanie Jäger, Jason R Willer, Jennifer Winter, Hanh M Truong, Nuria Gruartmoner, Mattias Van Heetvelde, Joachim C Wolf, Robert Merget, Sabine Grasshoff-Derr, Jo Van Dorpe, Anne Hoorens, Heidi Stöhr, Luke Mansard, Anne-Françoise RouxThomas Langmann, Katharina Dannhausen, David Rosenkranz, Karl M Wissing, Michel Van Lint, Heidi Rossmann, Friederike Häuser, Peter Nürnberg, Holger Thiele, Ulrich Zechner, Jillian N Pearring, Elfride De Baere, Hanno J Bolz

Onderzoeksoutput: Articlepeer review

1 Citaat (Scopus)
29 Downloads (Pure)

Vingerafdruk

Duik in de onderzoeksthema's van 'CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis'. Samen vormen ze een unieke vingerafdruk.

Medicine & Life Sciences