Novel mutations in domain I of SCN5A cause Brugada syndrome.
M. Vatta, R. Dumaine, C. Antzelevitch, R. Brugada, H. Li, N.e. Bowles, K. Nademanee, J. Brugada, Pedro Brugada, J. Towbin
Onderzoeksoutput: Article › peer review
53
Citaten
(Scopus)